GSK의 임상시험

우리의 임상 시험 과정, 이 과정 전반에 걸쳐 의사 및 자원자와 협력하는 방법, 연구 자원자가 되는 방법에 대해 알아보세요.

스마트랩에서 근무중인 연구원

GSK Study Register

GSK Study Register는 GSK의 연구에 대한 정보를 제공합니다. 이는 과학 저널, 과학 학회, 의료 전문가들에게 보내는 서신, 승인된 처방 정보에 제공된 정보를 보완합니다. GSK는 연구용 제품에 대한 임상 연구를 과학 문헌에 논문으로 출판하는 것을 목표로 합니다.

GSK는 임상 연구의 수행과 출판에 관여하는 모든 사람들이 임상 시험에서 나온 정보를 공개적으로 이용할 수 있도록 보장하는 역할을 해야만 한다고 믿습니다.

대화 중인 실험실 연구원들

임상 연구에 자원하세요

임상연구 참여기준은 참여자분들의 건강상태에 관계없이 모두 자원으로 이뤄집니다. GSK에서 직접 진행하는 영국 내 임상연구에 관심이 있다면 GSK clinical trials website에서 확인해 보세요.

다른 모든 연구의 경우 귀하에게 적합할 수 있는 진행 중인 임상연구가 있는지 의사에게 문의하십시오.

동정적 사용 정책 및 프로그램

임상시험 다양성

우리는 임상 시험이 가능한 한 대표적이고 접근 가능하도록 하여 질병을 겪고 있는 환자 집단을 반영하고 연령, 인종, 민족, 성별 및 젠더를 포함하고자 합니다.

지난 5년간 우리는 현장 조사자의 인원들에게 교육과 지원을 제공함으로써 임상 시험에서 환자 다양성을 개선하기 위해 매우 노력해 왔습니다. 여기에는 소외된 지역사회에서 임상 시험을 수행하는 것에 대한 인식 교육이 포함됩니다.

2021년에는 역학, 질병 부담 및 건강관리 형평성에 대한 학습을 보다 더 올바르게 조직화하고, 이를 연령, 성별, 젠더, 인종 및 민족과 어떻게 관련시키는지 이해하기 위해 글로벌 인구통계 및 다양성 팀을 구성했습니다. 우리는 이를 통해 얻은 가르침을 임상 시험 계획에 적용할 수 있습니다.

임상시험에서의 다양성